سيلين ديون تكشف أهداف عرض فيلمها الوثائقى

وأعربت سيلين ديون عن رغبتها في رفع مستوى الوعي من خلال فيلمها الوثائقي “أنا: سيلين ديون”.

في العرض الأول لفيلمها الوثائقي في مدينة نيويورك، قالت ديون لصحيفة The Hollywood Reporter إنها أرادت مساعدة الناس في الفيلم الوثائقي الذي يوثق معركتها مع متلازمة الشخص المتصلب.

أعلنت مغنية The My Heart Will Go On، عن تشخيص إصابتها بالمرض العصبي النادر Stiff Person Syndrome، الذي غير حياتها في ديسمبر 2022، مما دفعها إلى تأجيل وإلغاء مواعيد جولاتها.

وأوضحت ديون: “إنه لشرف وامتياز أن أكون أماً، واعتقدت أن مسؤوليتي الكبرى هي معرفة ما يحدث مع صحتي لأطفالي، ومن ثم الاحترام الذي أكنه لمشجعي وعائلتي”.

“الكثير من الناس في العالم يكافحون أو يتساءلون من تلقاء أنفسهم، وآمل أن يمنح هذا الفيلم الوثائقي فرصة للناس، أولاً وقبل كل شيء، ليعلموا أنني هنا كأم، كفنانة، كامرأة، وأضافت: “وسفيرة بطريقة أريد أن أساعد بها الناس”.

تروي المغنية العالمية سيلين ديون قصة مرضها في الفيلم الوثائقي الجديد “أنا: سيلين ديون” الذي سيعرض عبر منصة “أمازون برايم” يوم 25 يونيو الجاري.

وأشارت ديون إلى أنها كانت تصور بالفعل فيلما وثائقيا عن حياتها عندما تم تشخيص إصابتها بمرض SPS، وهو ما أعلنته للعالم عبر وسائل التواصل الاجتماعي، في عام 2022، وواصلت تصوير رحلتها.

SPS هو اضطراب عصبي مناعي ذاتي نادر عرضي يؤثر على واحد إلى اثنين من كل مليون شخص. عندما سُئلت ديون عما إذا كانت قد تساءلت يومًا عن سبب سوء حظها في تشخيص حالتها، أجابت: “كان بإمكاني أن أسلك هذا الطريق”. أود أن أقول إنني كنت أعمل بجد في حياتي وأفعل كل ما قاله الأطباء، لكنني توقفت وسألت نفسي هل سيجعلني ذلك أشعر بالتحسن؟ ماذا سيفعل بالنسبة لي أن أتساءل عن الحياة وأقول لماذا أنا، بدلاً من أن أعيش حياتي؟ اعيش حياتي”.

بالنسبة للمعجبين الذين يشعرون بالقلق من أنها قد لا تغني مرة أخرى، غنت ديون عدة مرات وبدا قويًا، مما يشير إلى أن غنائها مرة أخرى قد يكون أمرًا طبيعيًا.