فى ذكرى ميلاده.. كيف أنهى الشلل الرعاش مسيرة محمد على كلاى؟

في ذكرى ميلاد أسطورة الملاكمة محمد علي، لم يكن خلال حياته مجرد بطل رياضي، بل رمزا للتحدي والإصرار والتغيير، رغم معاناته من مرض باركنسون المعروف بـ”الرعاشة”، بعد مرور ثلاث سنوات تقاعده.

وبحسب تقرير لـCNN، تم تشخيص إصابة علي بالمرض عام 1984، بعد ثلاث سنوات من تقاعده، بعد أن لاحظ الأطباء وجود ثقب صغير في الطبقة الخارجية لدماغه، وأن محمد علي قد أبلغ عن شعوره بالوخز في يديه وكلامه. اضطراب، ثم اعتزل الملاكمة نهائياً عام 1981.

وفي السنوات التالية، بدأ مرض باركنسون يؤثر على مهارات علي الحركية وقدرته على التحدث بشكل متماسك، لكنه لم يبتعد أبدًا عن الأضواء.

ما هو مرض باركنسون؟

مرض باركنسون هو اضطراب تدريجي في الجهاز العصبي، وفقا لمايو كلينيك. ويؤثر المرض في المقام الأول على حركة المريض، وغالباً ما يبدأ برعشة صغيرة في اليد أو تصلب في العضلات ويزداد سوءاً مع مرور الوقت. لا يوجد اختبار لمرض باركنسون، لذلك يتم تشخيصه بشكل خاطئ في بعض الحالات. أحيانا.

غالبًا ما يواجه الأشخاص المصابون بمرض باركنسون صعوبة في المشي والتحدث. تشمل الأعراض بطء الحركة، وفقدان التوازن، وتداخل الكلام. مع هذا المرض، قد تقل القدرة على أداء الحركات اللاإرادية، بما في ذلك الرمش أو الابتسام أو تحريك الذراعين عند المشي، وغالبًا ما تكون الأعراض أسوأ. على جانب واحد من الجسم.

ما هي أسباب مرض باركنسون؟

يستخدم جسمك مادة كيميائية تسمى الدوبامين للتحكم في الحركة. ووفقا للمعاهد الوطنية الأمريكية للصحة، يتم إنتاج الدوبامين عن طريق الخلايا العصبية في الدماغ، والتي تبدأ بالموت مع مرض باركنسون. مع وجود عدد أقل من الخلايا الحية، يحدث نقص في الدوبامين، مما يسبب مشاكل في الحركة.

لا يعرف العلماء بالضبط الأسباب التي تجعل هذه الخلايا تبدأ في التدهور، لكنهم يعتقدون أن الأمر يتعلق بمجموعة من العوامل الوراثية والبيئية. تقول مؤسسة مرض باركنسون الأمريكية أن حوالي 15% إلى 25% من مرضى باركنسون لديهم أحد أفراد العائلة مصاب بالمرض.

وفي بعض الحالات، حدد الباحثون طفرة جينية واحدة تنتقل من جيل إلى جيل. هذه الطفرات في جين LRRK2 هي أكبر مساهم وراثي في ​​مرض باركنسون تم اكتشافه حتى الآن، ولكن في معظم الحالات، من المحتمل أن يكون السبب مزيجًا من الطفرات الجينية.

هل يمكن علاج مرض باركنسون؟

لا يوجد علاج لمرض باركنسون، وفقًا للمعاهد الوطنية للصحة، ولكن يمكن للأطباء مساعدة المرضى على التعامل مع الأعراض، وغالبًا ما يوصف للمرضى أدوية لمساعدة أدمغتهم على إنتاج المزيد من الدوبامين.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على التحفيز العميق للدماغ، والذي يستخدم أيضًا لعلاج الاكتئاب، لتقليل الأعراض لدى مرضى باركنسون. يتم زرع أقطاب كهربائية في الدماغ وتوصيلها بجهاز صغير يصدر نبضات مبرمجة للمساعدة في التحكم في الحركة.

أظهرت دراسة حديثة أجرتها جامعة هارفارد أن مرضى باركنسون تحسنوا بعد أن زرع الباحثون أنسجة من خلايا الدوبامين الجنينية في أدمغتهم. كما شهد المرضى الذين يعانون من أعراض حادة أعراضًا أقل بنسبة 50٪ في السنوات التالية للجراحة، وفقًا لشهادة الأشخاص الذين كانوا يتناولون الأدوية. للسيطرة على مرض باركنسون لكنهم وجدوا أن الدواء لم يعد فعالا. تحسينات ملحوظة بعد الجراحة.

إقرأ أيضاً…

في ذكرى ميلاده.. تفاصيل زيارة محمد علي كلاي لمصر ولقاء الزعيم عبد الناصر

محمد علي وحرب فيتنام.. قصة قرار كلفه المنع من الملاكمة لمدة 4 سنوات