هيئة الدواء: استخدام التكنولوجيا الحديثة كمدخل إلى مستقبل الأدوية العشبية

وشاركت الدكتورة نسمة السيد مدير الإدارة العامة لتسجيل الأدوية العشبية هيئة الدواء المصريةفي جلسة “عصر جديد من التداوي بالأعشاب من خلال القواعد والدراسات العشبية – أفضل الممارسات وقصة نجاح هيئة الدواء المصرية” والتي عقدت خلال فعاليات المؤتمر الدولي Africa Health ExCon ​​الذي انعقد في الفترة من 3 إلى 6 يونيو، 2024 بمركز القاهرة الدولي للمؤتمرات بمشاركة وحضور العديد من الوزارات والهيئات والمؤسسات المصرية بالإضافة إلى نخبة من الدول الأفريقية والمنظمات الدولية.

وتم خلال الجلسة مناقشة الدور الفعال الذي تلعبه الأدوية العشبية في تحقيق الرعاية الصحية والنهضة الأخيرة التي شهدتها كأحد الأسواق الواعدة نظراً لتوافرها وقلة تكلفتها. وتم التأكيد على الاهتمام بهذه الصناعة وخضوعها للرقابة من قبل هيئة الدواء المصرية للتأكد من السلامة والفعالية والجودة، والتأكد من تصنيعها طبقاً لمعايير GMP، مع الاهتمام ببناء الأدلة العلمية و توفير أطر معرفية ملهمة كعامل دافع لحل التحديات والعقبات التي تواجه دمج الأدوية العشبية في النظم الصحية بطريقة مبتكرة وفعالة، بالإضافة إلى التركيز على الابتكار واستخدام التكنولوجيا الحديثة كمدخل للمستقبل من الأدوية العشبية، والتي تختلف من تقنيات الاستخلاص المتقدمة إلى التقنيات الحديثة. تمهد التقنيات الرقمية النانوية الطريق لعصر جديد من طب الأعشاب.

يأتي ذلك في إطار حرص هيئة الدواء المصرية على تعزيز وتبادل الخبرات وفتح قنوات الاتصال بشكل مستمر، ودعم كافة سبل التعاون مع مختلف الأطراف، والمشاركة في مختلف المؤتمرات الدولية والإقليمية، مثل “صحة أفريقيا 2024”. ويعتبر المؤتمر فرصة ذهبية للشركات العاملة في مجال خدمات الرعاية الصحية والطب لاستكشاف إمكانيات الاستثمار. في أفريقيا مما يساهم في تسريع نمو هذه الصناعات في جميع أنحاء أفريقيا، انطلاقا من المكانة الدولية لهيئة الأدوية المصرية.

كما شاركت الدكتورة هبة خليل مدير الإدارة العامة للدراسات السريرية بهيئة الأدوية في جلسة “تطوير الدراسات السريرية في أفريقيا” والتي أقيمت ضمن فعاليات المؤتمر الدولي Africa Health ExCon ​​المنعقد في الفترة من 3 إلى 6 يونيو 2024 بمركز القاهرة الدولي للمؤتمرات بمشاركة وحضور العديد من الوزارات والهيئات والمؤسسات المصرية، بالإضافة إلى نخبة من الدول الأفريقية والمنظمات الدولية.

وتم خلال الجلسة تسليط الضوء على هيكلية الأقسام المعنية بتنظيم التجارب السريرية ومهام كل قسم. وتم استعراض الجهود المحلية والتعاون الدولي لتوسيع نطاق التجارب السريرية، وتوضيح الأهداف المستقبلية لإدارة التجارب السريرية في مصر والخطوات المقترحة لتحقيقها.

كما تمت مناقشة كيفية تعزيز التقدم والابتكار والتطوير في مجال البحوث السريرية في إطار تطبيق قانون البحوث السريرية ولائحته التنفيذية، من خلال استراتيجية شاملة تهدف إلى تعزيز مكانة مصر كوجهة رئيسية للتجارب السريرية على مستوى العالم. المستويين المحلي والدولي من خلال وجهة نظر كل من السلطات التنظيمية وشركات الأبحاث التعاقدية. (CRO) والرعاة الرسميين.

يأتي ذلك في ظل حرص هيئة الدواء على تعزيز التعاون مع الجهات الدولية لتبادل الخبرات وتعزيز التقنيات والمعرفة في مجال البحوث السريرية واتباع القواعد المحلية والدولية.