وزارة الصحة: الكشف عن الأمراض الوراثية يحمى الأجيال من مسببات الإعاقة

وأكدت وزارة الصحة والسكان أن مبادرة رئيس الجمهورية للاكتشاف المبكر للأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة تهدف إلى تحقيق جيل سليم خالي من أسباب الإعاقة.

وأوضح الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تتضمن المرحلة الثانية إجراء مسح طبي لجميع الأطفال حديثي الولادة في جميع الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.

من جانبها قالت الدكتورة رشا خضر رئيس قطاع الرعاية الصحية الأولية وتنمية الأسرة أن الأمراض الـ 19 التي يتم اكتشافها تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، داء الفوال، فرط حمض الجلوتاريك، فرط حمض الايزوفاليريك، مرض شراب القيقب، التليف الكيسي، بيلة الفينيل كيتون، نقص رباعي هيدرو بيريدين، فرط تيروزين الدم (النوع الأول)، فرط الجالاكتوز في الدم، فرط الهوموسيستين في الدم، فرط الارجينين في الدم، فرط السيترولين في الدم، نقص أورنيثين ترانسكاربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص البيوتينيداز).

وأشارت إلى أن الفحص يتم بأخذ عينة دم من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري لمكافحة الأمراض، المزودة بأحدث الأجهزة العالمية في مجال اكتشاف الأمراض الوراثية، موضحة أنه في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض والبدء في تلقي العلاج اللازم «مجانًا» وفقًا للبروتوكولات التي وضعتها اللجنة العلمية للمبادرة.