فحص 454 ألف مولود ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية

أعلنت وزارة الصحة والسكان، إجراء فحص 454.879 مولودًا جديدًا، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية عند الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار “100 مليون صحة”، منذ إطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم. وذلك بهدف الوصول إلى جيل سليم وحر. أسباب الإعاقة.

وأوضح الدكتور حسام عبد الغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تعمل حاليا في مرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضا وراثيا عند الأطفال المبتسرين، في حاضنات وزارة الصحة والسكان المستشفيات، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء الفحص الطبي لجميع الأطفال. – المواليد الجدد بجميع الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.

من جانبها أشارت الدكتورة سعاد عبد المجيد رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض إلى أن الأمراض الـ 19 التي تم الكشف عنها هي (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، فقر الدم الفولي، ارتفاع حمض الجلوتاريك في الدم، ارتفاع حمض الإيزوفالريك في الدم). أمراض الدم والبول). القيقب، التليف الكيسي، بيلة الفينيل كيتون، نقص رباعي هيدروبترين، ارتفاع تيروزين الدم “النوع الأول”، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع الهوموسيستين في البول، ارتفاع الأرجينين في الدم، ارتفاع سيترولين في الدم، نقص أورنيثين ترانسكاربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص البيوتينيداز ) .

وقالت إن الفحص يتم عن طريق أخذ عينة دم من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري لمكافحة ومكافحة الأمراض (Egyptian CDC) المجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف الجيني. الأمراض، موضحا أنه في حال كانت العينة إيجابية، يتم تحويل الطفل لإجراء الفحص التأكيدي. للمرض، والبدء بتلقي العلاج اللازم “مجاناً” وفق البروتوكولات التي وضعتها اللجنة العلمية للمبادرة.

من جانبها، أوضحت الدكتورة نانيس عبد المحسن، منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، أنه تم تخصيص 42 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية عند الأطفال حديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية التابعة لوزارة التعليم العالي. والبحث العلمي، ويجري حالياً التوسع المتتالي لهذه المراكز لتشمل جميع المحافظات. وأوضحت الجمهورية أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية «مجاناً» للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، لمساعدتهم على ممارسة حياتهم بشكل طبيعي، إضافة إلى تقديم خدمات الدعم والاستشارة للأهل، تقليل احتمالية إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.

وأشار الدكتور نانيس عبد المحسن إلى أن المراكز البالغ عددها 42 موزعة على محافظات الجمهورية، وتشمل (مركز المحكمة الطبي، مركز روض الفرج الطبي، مركز عين حلوان الطبي، مركز مصر القديمة الطبي، عيادة الوراثة بمستشفى الدمرداش للأطفال). مستشفى، عيادة التغذية الكيتونية بالدمرداش، عيادة الجهاز الهضمي بمستشفى الدمرداش للأطفال، عيادة الجهاز الهضمي والكبد بمستشفى أبو الريش الياباني، عيادة التغذية الكيتونية بمستشفى أبو الريش (محافظة القاهرة)، و (عيادة الاستشارة الوراثية بمستشفى عيون الأطفال، مركز بمستشفى الطلاب، مركز الوراثة السريرية بمستشفى سموحة، عيادة النظام الغذائي الكيتوني بمستشفى سموحة، عيادة الأمراض الأيضية بمستشفى سموحة. سموحة) بمحافظة الإسكندرية.

وأضافت أن المراكز الـ 42 تشمل أيضًا (عيادة النظام الغذائي الكيتوني بالمركز القومي للبحوث، مركز الشيخ زايد الطبي) بمحافظة الجيزة، (مركز رعاية الطفل) بمحافظة البحيرة، (عيادة الجهاز الهضمي بمستشفى الأطفال الجامعي) في محافظة الإسماعيلية، و(مركز المنية سندوب الطبي). ، (مستشفى الأطفال الجامعي بالمنصورة) بمحافظة الدقهلية، (مركز مستشفى مصر الحرة، المستشفى الجامعي) بمحافظة المنيا، (مركز شبين الكوم الطبي، معهد شبين الكبد، مركز شبين الكوم الصحي) بمحافظة المنوفية، و( مستشفى الأطفال الجامعي بالزقازيق، مركز شرشيما الطبي) بمحافظة الشرقية، (مركز الاستشارات الوراثية) بمحافظة بورسعيد، (مركز كيمان فارس الطبي) بمحافظة الفيوم، (مركز الاستشارات الوراثية بمديرية الشئون الصحية بمحافظة قنا)، و ( مركز الاستشارات الوراثية، مركز مستشفى الإيمان، مستشفى جامعة أسيوط للأطفال) بمحافظة أسيوط، و(مركز سعيد الطبي بطنطا، مستشفى دراو المركزي، المركز الطبي الأول لرعاية الطفل، وحدة الجهاز الهضمي بمستشفى طنطا الجامعي، وحدة الوراثة بجامعة طنطا). (مستشفى) بمحافظة الغربية، و(مركز شرق النيل الطبي) بمحافظة بني سويف، و(مركز مركز الحي الثالث الطبي بمحافظة دمياط، ومركز جزيرة محروس الطبي، مستشفى جامعة سوهاج بمحافظة سوهاج).