أستاذ طب أطفال: فحص أكثر من 454 ألف مولود منذ انطلاق مبادرة "الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية"

قالت الدكتورة لمياء محسن أستاذ طب الأطفال، إن المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية في مرحلتها الأولى تستهدف الكشف عن 19 مرضا وراثيا عند الأطفال المبتسرين، مشيرة إلى أن المبادرة شهدت فحص أكثر من 454 ألف طفل حديث الولادة منذ إطلاقها في 12 يوليو 2021.

وأضافت لمياء محسن، خلال مداخلة هاتفية ببرنامج “هذا الصباح”، المذاع على قناة “إكسترا نيوز”، تقديم الإعلاميين باسم طبانة وسارة مجدي، أن نقص هرمون الغدة الدرقية من أكثر الأمراض الوراثية شيوعا، مضيفة أن وهناك أمراض وراثية أخرى تنتج عن الأمراض الأيضية على وجه التحديد. ولا يتم استيعاب البروتينات أو تفكيكها، موضحا أنه عندما تتراكم هذه البروتينات فإنها تسبب مضاعفات كثيرة.

وأشارت إلى أن الفرق بين المرحلة الأولى من المبادرة والثانية هو أن الأولى تشمل الأطفال المبتسرين، موضحة أنهم الأطفال الذين يولدون قبل موعدهم الطبيعي، فيما ستشمل المرحلة الثانية من المبادرة جميع الأطفال المولودين والذين يولدون قبل موعدهم الطبيعي. سوف تتعامل مع جميع وحدات الصحة الأولية.

للمزيد : تابعنا هنا ، وللتواصل الاجتماعي تابعنا علي فيسبوك وتويتر .

مصدر المعلومات والصور: خليجيون